سنتزجدید و تک ظرف 5- ( 3- ( 3- هیدروکسی- 1،4- دی اکسو- 1،4-دی هیدرونفتالن-2- ایل)-2- اکسو-3- ایندولینیل) پیریمیدین-6،4،2- (h1،h3،h5)– تری اون ها

واکنش های چند جزئی، به دلیل کارآیی فراوان هم چون تهیه ساده، همگرایی و سهولت اجرا از بهترین ابزار ها در شیمی تلفیقی است. بنابر این طراحی واکنش های چند جزئی جدید توجه بسیاری را در کار گروه های کشف دارو، سنتز های آلی و علم مواد، به خود جلب کرده است. رشد سریع واکنش های چند جزئی جدید دلیلی بر این مدعاست. ترکیبات حاوی حلقه پیریمیدین نقش مهمی در برخی سیستم های بیولوژیکی بازی می کنند . مشتقات آلکیله باربیتوریکاسید در گستره وسیعی به منظور تهیه پیش ماده های دارویی و محصولات صنعتی استفاده می شود. هم چنین ثابت شده است که اُکس ایندول ها مکانیسم ویژه ای در اعمال فعالیت های دارویی دارند. به دلیل ویژگی های بیولوژیکی اکس ایندول ها و باربیتوریک اسید ها، ما آن ها را انتخاب کرده ایم تا با ترکیب شان از طریق تشکیل پیوند مناسب کربن-کربن، ملکول های هیبریدی جدید بسازیم. استفاده از آب به عنوان بهترین حلال، فواید فوق العاده ای هم چون حلال سبز بودن را ارائه می دهد. در این پایان نامه تراکم تک ظرف و سه جزئی مشتقات باربیتوریک اسید ، 2- هیدروکسی نفتوکینون و آیزاتین های مختلف با نسبت مولی 1 : 1 : 9/0 و در حضور کاتالیزگر پاراتولوئن سولفونیک اسید(%20 مولی) در حلال آب در c°90 انجام گردید و واکنش در مدت زمان 24 ساعت کامل شد، تا ترکیبات جدید 5- (3- (3- هیدروکسی- 1،4- دیاکسو- 1،4- دی هیدرونفتالن-2- ایل)-2- اکسو-3-ایندولینیل) پیریمیدین- 2،4،6 - (h1،h3،h5)- تریاون ها با بازده %92-60 بدست آیند. طیف هایft-ir ، mass، 1h-nmr و 13c-nmr تشکیل محصولات تهیه شده را به خوبی تائید می کنند. در ادامه امکان انجام این سنتز تحت تابش ریزموج در شرایط مشابه بررسی گردید و همان محصولات با بازده خوب در مدت زمان 2 دقیقه تهیه شدند. به طوری که در جدول(3-8) دیده می شود، استفاده از تابش ریزموج زمان را کوتاه تر و بازده را بالا تر می برد. کلید واژه ها: تک ظرف، واکنش سه جزئی، پیریمیدین تری اون(باربیتورات ها)، اُکس ایندول ها،